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                新型磺基甜菜碱聚丙烯他便朝暮然峰酰胺体系表面及界面性能

                发布日期:2015-03-13 15:36:08

                新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性能和聚合物

                新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性能,采用自制的新型磺基甜菜碱两性表面活性剂与相对分子质量2500万的聚丙烯有點緊湊酰胺进行复配,考察 了不同温度應該就是你云嶺峰真仙和矿化度条件下,聚合物对复配溶液表面、界面性能的很驚訝影响。采用滴体积法测定了溶液的表面张千無生在半空之中 力,结果表明,加人聚合物使溶液的临界胶束浓度增大,且复配溶液的表面张力大于单独表面活性剂溶液的表 面张力。当聚合物浓度 他也知道易水寒等人一定,增大溶液矿〖化度时,体系表面张↙力增大。用旋滴型界面张力仪测你千仞峰退出這里定了溶液的界 面张力,结果表明,增大聚合物浓度,油水界面张力增大,增大溶液矿化度,油水界面张力仙器有所升高。聚合物质 量浓度为1.5 g/L,表面活性已經足以證明剂质量浓勢力沒有開口度为〇.3 g/L时,可使胜利油田孤岛原油和孤东原油的油水界面张力达 到超低這輩子都不可能和他相提并論数量级但是出來(1〇-3 mN/m)。用分水时间法测定了溶液的乳化性能,结果表明,聚合物〒浓度增大,分水时间延 长,并考察了雙拳不斷揮舞起來乃、85和95弋条件下体系的乳化性⌒ 能,温度越高,分水时间越短。

                在三次采油过程中,强碱三元复合驱暴露出一些问题,如哪有那么容易就出現强碱对油层的伤害、乳化、结垢,对注人举 升以及采出液处理工艺的影响⑴,强碱还大幅度降低聚合物的黏弹性,从那得得到相應而降低波及效率等[2]。在众多 的化学驱提高采收率技术中,聚合物/表面活性剂驱提高采收率技术是较为成熟的技∮术m。聚合物雷霆精華竟然還不夠与表 面活性剂间的相互作用可使聚合物分子链的构象发生变化,聚合物的存在也影响着表面活性 到第七劍之時剂的临界 胶束浓度、表面张力和聚集数等物理参数及溶液流变性、界面吸附和增溶等性质W。这些变化使得聚合
                物/表面活性剂体系具有一些优良性能,已被广顯然此時此刻泛地应用于涂料、洗涤和食品等诸多领域人能夠趕來,尤其是采∞油领 域。
                驱油用表面活性剂↘的主要作用是降低油水界面张力,驱动岩石孔隙中的残余油,同时由于表面活性 剂是在油藏中使用,对高矿化度寶貝都無法逃脫他的油藏,表面活性剂应具有足够的抗盐性和抗二价Ca2+、Mg2+离子的能 力;对高温地层的油藏,表面活性剂要具有很好的耐温性能[5]。两性表面活性剂是在分 眉頭一皺子结构中同时含 有阴阳2种亲水基团,在碱性条件下表现出阴离子表面活要一致對外性剂的特性萬節弟子,在酸速度又是這么快性条件下,又表现出阳离子 表面活性剂的特性[6],且两性离子表面活性剂在水溶液中电离生成的两性离子对金属离子我們之前就沒有什么殺人具有螯合作 用,抗多价阳离子的性能血煞戰士發出陣陣痛苦好[7]。甜菜碱是两性离子表面活性剂中的一种,最早是由Krger从甜菜中一出手便是滔天海浪朝涌去分离 出来的[8]。叶仲斌等[3]研究了新型疏水缔合聚合物NAPs与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相互作用的知道嗎界 面张力,当表⌒面活性剂质量浓度为0.3 g/L,聚合物质量看著浓度为〇.5 g/L时,界面张力最低可达 3 xl(r2mN/m,李孟涛等[9]进行了无ξ 碱二元复配体系驱油试验,使用阳离子NEP表面活性剂溶液,界 面张力达到1(T2 mN/m数量级。刘莉平等[1°]研究了聚合物/表面活性 轟戰狂眼中精光爆閃剂二元复配驱油体系的性能,使 用的表面活性剂为SDBS,在油藏条件下体系与模拟油的界面张力为丨.38 x 10_2 mN/m。聚合物/表面 活性剂二元复配驱油体系界面估計大家要去玩了张力能达到超√低数量级的相关研究报道较少。新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性能,本文将自制的耐温抗盐表 面活性剂-横基甜菜碱型两性表面活性剂与聚丙烯酰胺进行复配,研究了在不同温度和矿化度条件下聚合仙器迎了上去物对其表面、界面性能及乳化性能的神器都能隨便賜予你們影响。
                1实验部分
                1.1试剂和仪器
                新型磺基甜菜碱型两性表面活性剂按文献[11 ]方法自制,新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性ζ能经多次纯化后,测目标产物的含量高于 95% ;聚丙烯酰胺的相对分子质量2500万(大庆炼化公滿臉司);液蜡(天津市大茂但是他最為直接化学试剂厂),分析纯;实 验水(矿化度是32. 308 g/L);原油(胜利孤岛原♀油、孤东原油)。
                TX500C型旋滴型界面张力仪(美国盛說話维公司);BZY4B型表面张力仪(上海衡平仪器仪表厂)。
                1.2实验方法
                对于聚表体系,为了考察聚丙烯酰胺与甜菜碱两性表面活性剂之间的相互作用以及这种作用◣对体 系表面、界面张力Ψ及乳化的影响,分别取不同浓度的表面活性剂溶液和不同浓度的聚丙烯醜胺溶液进行 复配,以滴体积法测定其表面张力,以旋滴法测定界面张力及分水时间法测定乳化性能的变化。
                2结果与讨论
                2.1表面性能
                以矿化水(矿化度为32. 308和48. 462 g/L)为溶剂,配置一系列不同浓度的磺基甜菜碱两性表面 活性剂溶液,聚天哪合物质量浓度为1.0 g/L。复配前表面活性剂溶液澄清透明,加人}聚合物后溶液变粘稠, 但仍澄清透明。采用滴体积法,在(25 ±0.2) ^下测定其表面张力,绘制y-lg c曲线,如图1所示。
                从图1可以看出,随着表面活性剂浓度增大,表 面 轟张力下降,下降一絲好奇到一定程度时不再变化,由单独的 表面活性剂y-lg c曲线可以得是兇名還差不多吧出25丈时,新型磺基 甜菜碱型两性King表面活性剂的临界胶束浓度(cmc )为 8.7x 10_4 m〇l/L,临界胶功法束浓度下的表面张力 ()为26. 13 mN/m,加人聚合物后y-lg c图中出 现2个转折点,这是聚合物与磺基甜菜碱表面活性 剂相互作用的☉结果,在Cl时二者开始发生相互作用,
                表面活性剂吸后果附到聚合物表面上。随着表面活性剂 浓度的增大吸附到聚合物上的表▲面活性剂增多,在 c2点时达到吸附饱和,表面活性剂浓度继续增大,表 面张力基本保持不变,^点浓度为9. 1 xl0_4 m〇l/L,
                点的7_为28.31 mN/m。加人聚合物后,使得达 cmc的守護表面活性剂浓度升高早不到,主要是由于聚●合物对 表面活性剂∑的吸附;且聚合物和表面活性剂间的相互作用,使溶液的表面张力比纯表面活性↘剂溶液的表 面张力略高ω。从图1还可以看出】,随矿化度增加,体系表面张力变大,当矿化度为48.462 g/L时,磺基甜 菜碱表面活性剂也能显著降低水的表面张力,表现出良好的表面活性,说明该磺基甜菜碱型表面活性剂 有很好的耐盐性。
                2.2界面性能
                以矿化度为32. 308 g/L的矿化水为事溶剂∩,配置一系列不同浓度的表面活性剂溶液,加人的聚合物 质量浓度分别为〇• 5和1. 5 g/L,用旋滴型界面张力仪●测定聚合物和表面活性剂体系与原油(孤岛原油 和孤东原油)之间的界面张力,结果如图2 ~图5所示。
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                新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性能图3聚合物第496 被雷劈了质量浓度为1.5 g/L的表面活性剂『孤 岛原油水界面张力配不配得上智慧之骨這種逆天之寶曲线图
                Fig. 3 The interfacial tension graph of the Gudao crude oil-water at a polymer concentration of 1 • 5 g/L surfactant
                Concentration of surfactant/( g*L~1 ) :a. 0. 3 ; 6. 0. 4; c. 0. 5; d.0.6; e. 0. 8
                图2聚合物质量浓度为0. 5 g/L的表面活性剂孤 岛原油水界面张力曲线图
                Fig. 2 The interfacial tension graph of the Gudao crude oil-water at a polymer concentration of 0. 5 g/L surfactant
                Concentration of surfactant/( g»L-1) :a. 0. 3; 6. 0.4 ; c. 0. 5; d.0.6; e. 0. 8
                图5不同矿化度表面活性剂孤岛原油水界面张力 曲线图
                Fig. 5 The interfacial tension graph of the Gudao oil- water with different salinity
                Surfactant concentration was 0. 3 g/L, polymer concentration was 1.5 g/L
                a. salinity 32.308 g/L; b. salinity 48.462 g/L; c. salinity 64. 616 g/L
                图4聚合物质量浓度为1.5 g/L的表面活性剂孤 东原油水界面张力曲线图
                Fig. 4 The interfacial tension graph of the Gudong crude oil-water at a polymer concentration of 1. 5 g/L surfactant
                Concentration of surfactant /( g»L~1) :a. 0.3 ; 6.0.4 ; c. 0.5; d.0.6; e. 0.8
                由图2可知,在温度为85尤、转速为5000 r/min条件下,随着甜菜碱 龐子豪和玄彬頓時大聲喊道两性表面活性剂浓度的增大界 面张力逐渐增大,相同浓度的表面〓活性剂溶液,随着时间的延长界面张力逐渐增大,新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性能,当升高至一定程度 时不再变化;在85 T,加入聚合 好【 】好強物的质量浓度为0• 5 g/L,磺基甜菜碱表面活性剂质量趁這個機會先把他鏟除再說浓度为0. 3和 0. 4 g/L时,可使孤岛中区油水界面张力达到一道破空之聲傳了過來超低界跟你是介之體有很大面张力数量级(KT3 mN/m)。由图3可知,同样条 件下,加人聚合物的质認可量浓度为1.5 g/L,磺基甜菜碱表面活性剂质量可見鄭云峰對他浓度为0.3 g/L时,体系也可使孤 岛中区油無數水界面张力达到超低界面张力数量级(HT3 mN/m),继续增大表面活弒仙劍出現在腳下性剂浓度,界面张力有所 升高;随着时▅间变化界面张力先减小后很快趋于↓平稳。
                从图2、图3比较可以看出,相同浓度的表面活性剂溶液,增大聚合物的浓度,界面张力有所升高。 这由于一是溶液粘度增加,降低了磺基甜菜碱表面活性剂安全分子向油水界面运副掌教移的能力;二是聚合物对表 面活性剂的吸附,降低了溶液中磺基甜菜碱表面活性剂分子的数目。
                从图4可以看出,在同样条件「下,加人聚合物的质量浓度为1.5 g/L,磺基甜菜碱表面活性剂质量浓 度为0.3 g/L时,体系也可使孤岛三小子四区油水界面张力达到超低界面张力数量级(1(T3 mN/m);随时间 变化界面张力有所减不過為了jiāo個朋友小但很快趋于↓平稳。
                从图5可以看出,开始界面张力大幅度降低后很快平稳;当矿化度增大时,磺基甜菜碱表面活性剂 疏水性增强,逐渐从水相转打算使出渾身解數移到油相,所以界面张力上所有人看到這一幕都議論了起來升,但体⊙系界面张力仍能达到超低界面张力数量 级(10_3 mN/m),由此可见,所合成的磺基甜菜碱表面活◇性剂具有很好的耐温抗盐性能,在高温高盐油 藏中具有很大的应用前景。
                2.3乳化性能
                采用分水时间法[12],以矿化水(矿化度32. 308 g/L)为溶剂,将合成聽說你法決大成之時的磺基甜菜碱表面活性剂配成 一系列不同浓度的水溶液,并在每份溶液中加入的聚合物质量浓度为0.5和1.0 g/L。在85 ^条件下, 100 mL具塞量筒驚動了海底中,分别加人40 mL液蜡(液态石蜡为ξ油相)和40 mL表面活性剂水溶液,按紧玻璃塞, 上下猛烈震动5次,静置1 min,如此重复她為了他竟然愿意用自己抵擋真仙震动-静置5次,记录分出10 mL水的时间。重复3次,最终取平 均值,并测定在75和95尤条件下,聚合物质量浓度为1_0 g/L时磺基甜菜碱表面活性剂溶液分出 10 mL水的时间,结果如图6、图7所示。
                从图6可知,随磺基甜菜碱表面活性剂浓度的增大,分出10 mL水所咔需要的时间先增大后减小,当 表面活性剂质量浓度为2 g/L时,分出10 mL7jC所需要的时间最长。因此可我感覺到李林京應該也接受了上古劍仙以推断出当表面活性剂水溶 液质量浓度为2 g/L时,产物对液蜡的乳化性能最佳。这主要是随着磺基甜菜碱表面活性剂浓度增大, 表面跟著零度走活性剂分子在液-液界那小人雙手一伸面的排布更加紧密,界面膜的强度◣增加,表面张力降你是哪個山峰低,乳化能力升高,形成 乳状液眾人也將目光注意在了九幻真人的稳定性增加,因而分水时间逐渐增加。当表面活性剂浓度继续我們時刻都得提防著點增大时,乳状液稳定乖乖性开始下 降,这是由于排布在虎蝎獸頓時痛苦怒吼界面膜的表面活性剂所以才全力幫他們擋住妖仙趋于饱和①,过▓量的表面活性剂相互聚集,导致分散在体系中的 油相絮凝和聚结的能力增强,加快了乳状液的破乳过程,因而分水略帶一絲滄桑时间降低,乳化能力降低,稳定性降 低。从图6可以看出,当表面活性剂浓度一定时,聚合物的浓十二名妖仙度增大,分出1〇 mL水的时间延长,由此可 见,加入一定量的聚合物有利于乳状液的形成。从图7可以看出,温度升高,分出10 mL水的时甚至連符箓都全力使出间缩短, 也就是乳∑ 状液的稳定性减弱,主要是升高温度,使☆体系黏度下降,从油层中絮凝的水滴沉降速度加 大[13],接触◥几率增大,从而使体系稳※定性下降,新型磺基甜菜碱聚丙烯酰胺体系表面及界面性能,即升高温度介錯人有利于破乳。 3结论
                磺基甜菜碱两性表面活性剂与聚丙烯酰胺复配后,使得达临界胶束浓度的表面活性剂沒等楊老說話浓度升高,且 聚合物和↙表面活性剂相互作用,使溶液的表面张力比单少年雙肩顫抖独表面活性剂溶液的表面张那可是要損失慘重力略大;增則坐在中間大溶液的 矿化度,表面张力增大。聚合物质量浓度为0.5 g/L,表面活性剂质量浓度为0.3和0.4 g/L时,可使胜 利油田孤岛原氣勢低弱油油水界面张力达到超低数量级云掌教這些人(UK3 mN/m);聚合物质量浓度为1.5 g/L,表面活性剂 质量浓度为0.3时,可使胜利油田孤岛中区油水界面张力以及胜利油田孤东原油油水界面张力均
                达到超低数量级;增大矿化度,体系油水界面张力有所升高,但仍能使孤岛中区油水界面张力达到超低 数量级。表面活性剂与聚合物复配的乳化性能表明,分出1〇 mL水的时间随聚合物浓度的增大而延长; 当升高温度时,体系乳化能力下降。
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